兽脚娄恐龙
黑瑞龙
黑瑞龙(．Herrerasaurus)是距今约2．3亿年前的三叠纪后期的初龙。它是速度相当快的两足食肉动物。身长约5米，重约300千克，头大颈短，是最早的肉食恐龙之一，在阿根廷已发现其数个遗骸。
古生物学家一直都想知道最早的恐龙是怎样的，而阿根廷西北部隐藏了这个问题接近最早的线索。这个线索则来自一种被称为边缘恐龙——黑瑞龙。边缘恐龙代表这种恐龙的特征只是刚刚符合分类为恐龙的条件。可见这种恐龙的年代十分久远和相比起大部分恐龙的结构来得原始。
古生物学家Victorino Herrera．首先于1958年发现了不完整的化石，而这种恐龙也是纪念其发现者而命名为Herrasaurus的。完整的化石要等到1988年，即第一次发现的三十年后才被H．Ischigualastensis Paul发现。这次出土的包括恐龙较完整的骨骼化石，还有一些较零碎的碎片。这次的发现提供了足够的资料，允许古生物学家重新组合这种历史悠久的恐龙。
1993年，芝加哥大学的Paul Sefino在《脊椎动物古生物学期刊》上发表了一系列的论文，认为黑瑞龙是三叠纪时期的巨型食肉动物。
黑瑞龙是早期食肉恐龙，有尖锐的牙齿和爪，强而有力的前肢等。它们骨骼轻巧，所以古生物学家相信它们是敏捷的猎食者。它们有3—4米的高度，在早期来说算是巨型。耳骨则显示这种恐龙可能有着灵敏的听觉。
虽然已找到较为完整的化石，但是由于化石稀少，古生物学家只能够确认黑瑞龙的几种特点。以前专家估计这种恐龙的结构类似早期的蜥臀目恐龙，所以把它归类为蜥臀目恐龙。不过古生物学家在研究过其臀骨结构后，发现这种结构并不是独特的。而且在南美洲的中、晚期三叠纪地层发现了另外一些恐龙，这些恐龙被认为与黑瑞龙有血缘关系。这些恐龙包括有巴西南部发现的Staurikosaurus(南十字龙)和Ischisaurus Cattoi等，另外，美国亚里桑拿州发现的Chindesaurus(魔鬼龙)也被认为和黑瑞龙有关系。这些都证明了恐龙同源说，因为往后不少肉食恐龙都和黑瑞龙有相同之处。有分析指出蜥臀目恐龙、甚至兽脚类都有关系。这些发现都提供了重要线索让古生物学家估计最早恐龙的样貌。
始盗龙
在目前已发现的诸多恐龙中，始盗龙是最原始的一种。1993年，始盗龙发现于南美洲阿根廷西北部一处极其荒芜不毛之地一一伊斯巨拉斯托盆地，该地属于三叠纪地层。
始盗龙是保罗．塞雷那、费尔南都。鲁巴以及他们的学生共同发现的，同一个地点还发现了艾雷拉龙，这也是一种颇为原始的恐龙。始盗龙的发现纯属偶然，当时挖掘小组的一位成员在一堆弃置路边的乱石块里居然发现了一个近乎完整的头骨化石，于是挖掘小组趁热打铁，对废石堆一带反复“扫**”，无需多时，一具很完整的恐龙骨骼呈现在他们面前，更令人惊喜的是——他们从没有见过这一品种。就这样迄今为止最古老的恐龙被发现了，2．3亿年前，它就生活在这片土地上……
根据始盗龙的骨骼化石，古生物学家可以相当清楚地知道它是一种主要依靠后肢两足行走的兽脚亚目食肉恐龙，但也很有可能时不时“手脚并用”。虽然始盗龙仍然像它的初龙老祖宗一样有五根趾头，但是其第五根趾头已经退化，变得非常小了。始盗龙手臂及腿部的骨骼薄且中空，站立时是依靠它脚掌中间的三根脚趾来支撑它全身的重量，未来它的兽脚亚目子孙们都继承了这两个特征。但不同的是，始盗龙的第四根也是最后一根脚趾却只是起到行进中辅助支撑的作用而已。
始盗龙拥有善于捕抓猎物的双手，从始盗龙的前肢化石，古生物学家推测，始盗龙有能力捕抓并干掉同它体型差不多大小的猎物。虽然不能精确地重现这种恐龙的攻击行为和捕食过程，但是从它那轻盈矫健的身形就不难想象到，始盗龙能够进行急速猎杀，它的食谱肯定不仅仅限于小爬形动物，说不定还包括最早的哺乳类动物一一我们的祖先……
在始盗龙的上下颌上，后面的牙齿像带槽的牛排刀一样，与其他的食肉恐龙相似；但是前面的牙齿却是树叶状，与其他的素食恐龙相似。这一特征表明，始盗龙很可能既吃植物又吃肉。始盗龙的一些特征证明，它是地球上最早出现的恐龙之一。例如，它具有五个“手指”，而后来出现的食肉恐龙的“手指”数则趋于减少，到了最后出现的霸王龙等大型食肉恐龙只剩下两个“手指”了。再如，始盗龙的腰部只有三块脊椎骨支持着它那小巧的腰带，而后来的恐龙当越变越大时，支持腰带的腰部脊椎骨的数目就增加了。不过始盗龙也有一些特征与黑瑞龙以及后来出现的各种食肉恐龙都一样。例如，它的下颌中部没有一些素食恐龙那种额外的连接装置。再如，它的耻骨不是特别地大。始盗龙和黑瑞龙在三叠纪晚期的出现，代表了恐龙时代的黎明。
嗜鸟龙
到目前为止，人们只发现了一具完整的嗜鸟龙骨架。嗜鸟龙生活在白垩纪早期，它就像小型的矮脚马那么大，属于小型恐龙中的一员。当它在追赶猎物时用长长的尾巴平衡自己的身体。当我们在抓握住某些东西时，我们的拇指会向内弯曲。嗜鸟龙则可以利用它的的第三个小手指像人类的拇指那样，向内弯曲，以便帮助它抓握住扭动挣扎着的猎物。嗜鸟龙前肢上的其他两个手指特别长，很适合抓紧猎物。尽管我们从它的名字上看，嗜鸟龙是以偷食鸟类为生的。但实际上，没人能确认它是否可以捕捉到鸟。
嗜鸟龙具有超常的视觉能力，可以帮助它辨认出奔跑或躲藏在蕨类植物及岩石下面的蜥蜴和小型哺乳动物。一旦这些倒霉的动物被捉住，嗜鸟龙便会十分迅速地利用自己锋利而弯曲的牙齿收拾掉它们。
嗜鸟龙的体重很轻，但后脚则像鸵鸟一样强韧有力，而且还很长，故跑得很快。前肢较短，可以握东西，许多躲在岩缝中的蜥蜴、草丛中的小型哺乳类以及小恐龙，都逃不过它的魔掌。有些专家认为它会捕鸟，但确实性仍有待考证。不过，由于牙齿又长又尖像把短剑，所以这点可以证明它是肉食性恐龙。
角鼻龙
不论现在的肉食哺乳动物或古代的肉食恐龙身上，都很少有“角”存在，而这个凶猛的角冠龙竟然在鼻子上方长有一支尖刺，真是非常特殊的肉食动物。不过以体形来说，只能算是中型的肉食恐龙而已。
在侏罗纪晚期，有一种个子大却很凶残的食肉恐龙，从外形上看，它与其他的食肉恐龙没有太大区别，都是大头，粗腰，长尾，双脚行走，前肢短小，上下颌强健，嘴里布满尖利而弯曲的牙齿。但它的鼻子上方生有一只短角，两眼前方也有类似短角的突起，这可能就是它被称为角冠龙的原因。另外，从后脑没背脊直到尾部还生有小锯齿状棘突。
那么角鼻龙会游泳吗7
恐龙生活的地方河流湖泊纵横，它们经常需要同水打交道。但是，恐龙都会游泳吗?答案是否定的。事实上只有很少的一部分恐龙能够游泳。诸如有些蜥脚类恐龙在逃避肉食恐龙的追捕时能够进入河流中躲避。不过它们都只能做一些简单的游泳。根据一些科学家的推测，大部分肉食恐龙不喜欢在水中生活，它们喜欢生活在比较干燥的地方，角鼻龙也是如此。
细颚龙
细颚龙，又名美颌龙。细颚龙具有敏锐的目光，捕猎能力很强。靠着强健“苗条”的后腿，它可以跑得很快，并且能够突然加速去捕捉跑得最快的小动物。
细颚龙比大多数恐龙都长得秀气。它有修长而灵活的脖子，上面长有一个轻巧的头骨，头骨中有许多空洞。就连它的68枚牙齿都非常的小巧玲珑。然而，这些牙齿却非常尖锐，边缘弯曲，对于比它小的动物来说是致命的武器。细颚龙只有两个可以弯曲的手指，所以想象不出它是怎么抓握东西的。它的第三个手指只有一个指节，不可能很灵活，也不会有什么大用途。在一只美颌龙化石的肋笼内，曾发现过一只很的小爬行动物——布拉瓦利蜥蜴的遗骸。很可能这条小蜥蜴是这只美颌龙的最后一顿美餐。我们已经知道恐龙并不都是些大个子。如果给一只没有羽毛的秃鸡加一条长尾巴，再在它的口中添上牙齿，把翅膀的前端改成细小的指爪，就变成美颌龙的模样了。因为它的身体结构太像鸟，最初发现始祖鸟骨骼化石时，人们还以为是细颚龙呢!
细颚龙尾长超过身体的二分之一，体形纤细，窄颌细颈。喜欢吃些细小的动物，如蜥蜴和昆虫之类。其特征是肢骨中长，身体轻巧，后肢细长，口内长满尖利的牙齿，身后拖着一条细长的尾巴。美颌龙是小鸟龙的近亲，身体更小，长到成年时只有70厘米长，除去长长的尾巴，身体不过母鸡般大小，不会对任何别的恐龙构成威胁，但由它们来对付更小的哺乳动物、小蜥蜴和昆虫却是绰绰有余的。它还有一种穷追不舍的精神——当猎物逃往树上避难时，它也会跟踪而至爬上树去。它是很有名气的，主要在于这种恐龙的体型比鸡还小，有可能是所有恐龙中最小的一群。然而，有一种幼体的恐龙骨骼称为鼠龙(Mussaunls)，体型比老鼠还小，最近被发掘到。
细颚龙是一种快速像鸟样的掠食者。有些科学家认为它有可能是温血型、体覆羽毛。
现今所知的恐龙类型中，最小要算是细颚龙类(Compsognathus)，不过鸡大小的恐龙。有些种类体长仅约1．4米；有些则仅仅70厘米!虽然它比鸡体型稍大，但包括长尾巴在内有些恐龙或许比细颚龙还小，但那仅是从零星的化石中所得，如跃足龙，像猫一样大小，有锐爪的肉食性动物。较细颚龙与跃足龙要小的，是一些恐龙的幼体：鹦鹉嘴龙(Psittacosaurus)的幼体仅仅25厘米体长，而最近刚孵出原蜥脚类仅仅20厘米长，不比知更鸟大多少。在阿根廷，1979年发掘出一种称为鼠龙(Mussamus)的原蜥脚类，大约比老鼠大一些而已!有一个古生物学家猜想成体可达6米长。但是在真正鼠龙的成体发掘到之前，那都仅仅是臆测而已!
巨兽龙
1993年阿根廷一个惊人发现，动摇了暴龙在考古学上“地球史上最大的陆地食肉动物”的地位。1993年，考古学家ruben d．carolini在阿根廷巴塔哥尼亚平原进行考古发掘的时候，意外地发现了一个重大的秘密，原来在远古的阿根廷曾经存在过一种可怕的怪兽。这种可怕的怪兽是地球上有史以来最庞大的两足生物，体重达到惊人的8吨。这种恐龙于1995年被命名为巨兽龙，意思是巨大的蜥蜴。巨兽龙走路时用两条腿。它硕大的嘴巴长着一口锋利的牙齿，每颗牙有8英寸长。巨兽龙是侏罗纪最著名掠食恐龙一一异特龙(跃龙)的后裔，不过生活年代较后的巨兽龙体型却足足比前者大了差不多一半。
巨兽龙毫无疑问是地球史上最厉害的掠食者，不过它们要对付的猎物也绝非容易应付的小型食草恐龙。在差不多时期生活和同一地点(阿根廷)生活的有阿根廷龙——地球史上最庞大的食草恐龙。这个原因也可以解释巨兽龙演化到如此庞大的原因。同样地，巨兽龙的头骨长达1．8米，颚部长满8寸(20厘米)长的锋利牙齿。巨兽龙的体重达8吨，所以它们发展出强大的骨骼及肌肉网络来支撑沉重的身躯，同时保证它们在捕食猎物的时候有可接受的速度。长长的尾巴则在快速奔跑的过程中起了平衡的作用和快速转向的能力。
由于古生物学界已普遍认同暴龙是一种不聪明的恐龙，所以有理论认为同是巨型肉食恐龙的巨兽龙应该也是智力比较低的恐龙，没有复杂的行为，如社会结构等。不过古生物学家发现紧靠的巨兽龙提供了初步证据证明它们的行为可能比他们原先想象的要复杂。它们的智力可能足够让它们有较复杂的行为，如群居的观念。现时甚至有推测认为这种强大的恐龙从群居中学会合作猎食的技能，以提高效率。有科学家利用工程学结合出土化石进行研究，他们以关节最大可承受的运动至静止状态力计算出这种恐龙结构上最大可承受每小时50千米的奔跑速度。
以目前古生物学家掌握的资料，巨兽龙很有可能比更著名的暴龙更大。在身长方面，巨兽龙比]2米长的暴龙长了足足2米；身高方面两者差不多；而体重方面巨兽龙也比暴龙重了一吨。所以绝对有足够证据相信巨兽龙的确比暴龙大。不过两者在历史中并不可能相遇，因为两者年代相隔了3000万年。
异特龙
异特龙(属名：Allosaurus)又称跃龙或异龙，是兽脚亚目肉食龙下目恐龙的一属。异特龙是种大型的二足、掠食性恐龙，平均身长为8．5米，最长可达12—13米。它们生存于侏罗纪晚期，于Ⅱ．55亿年前到1．45亿万年前。
异特龙具有大型的头颅骨，上有大型洞孔，可减轻重量，眼睛上方拥有角冠。它们的头骨是由几个分开的骨头组成的，骨头之间有可活动关节，进食时颌部可先下上张开，然后在左右撑开吞下食物；它们的下颚也可以前后滑动。颚部拥有数十颗大型、锐利、弯曲的牙齿。相较于大型、强壮的后肢，它们的前肢小，手部有三指，指爪大而弯曲，长度为25厘米。尾巴长而重，可平衡身体与头部。异特龙的骨架和其他兽脚亚目恐龙一般，呈现出类似鸟类的轻巧中空特征。
异特龙是该时期北美洲莫里逊组最常见的大型掠食者，并位在食物链的顶层。它们可能以其他大型草食性恐龙为食，例如：鸟脚下目、剑龙科、蜥脚下目恐龙。异特龙经常被认为采用群体合作方式攻击蜥脚类恐龙，但很少证据显示异特龙具有共同攻击的社会行为。它们可能采取伏击方式攻击大型猎物，使用上颚来撞击猎物。
第一个可明确归类于异特龙的化石，是在Ⅱ877年由奥塞内尔．查利斯。马什(Othniel Charles Marsh)所发现的。异特龙具有复杂的分类历史，过去曾有许多种最初被归类于异特龙，但现在被分类于个别的属。最著名的种是模式种脆弱异特龙(A．fragilis)。异特龙在20世纪中长期被命名为腔躯龙，直到在克利夫兰劳埃德采石场发现大量的化石后，异特龙才成为常用的名称，并成为最广受研究的恐龙之一。
异特龙的化石主要来自于北美洲的莫里逊组．另外在葡萄牙、坦桑尼亚也发现了可能的化石。异特龙的化石是美国犹他州的州化石。由于异特龙是最早被发现的兽脚亚目恐龙之一，所以长期以来吸引了一般大众的注意，并出现在数个电影与电视节目中。
在1877年，奥塞内尔．查利斯．马什(()thniel Charles：Marsh)最初为异特龙命名时，他认为这种恐龙的脊椎构造独特，和当时已知的其他恐龙有异，所以取名为异特龙(Allosaurus)，allos／cthho在古希腊文里意为“奇特的”或“不同的”，而saurus／баcvpo意为“蜥蜴”。因此异特龙意为“奇特的蜥蜴”。
但是，在翻译异特龙的译名时出了一些误会，有人认为该词源是拉丁文中“跳跃”的意思(出处不明)，所以误把它译为跃龙。但异特龙的学名应意为“奇特的蜥蜴”，与“跳跃的蜥蜴”没有关系，所以还是应该称之为异特龙。
异特龙与人类的体型相比。由大到小分别是：：Epanterias、AMNH680、脆弱异特龙、“大艾尔”。
异特龙是种典型的大型兽脚类恐龙，拥有大型头颅骨、粗壮的颈部、长尾巴以及缩短的前肢。脆弱异特龙是最著名的种，平均身长为8．5米，而最大型的异特龙标本(编号AMNH 680)的身长估计为9．7米，体重为2．3吨。在1976年，詹姆斯．麦迪逊(James Madsen)的异特龙专题论文中，他提出异特龙的身长最大值为12到13米。如同其他的恐龙，异特龙的体重估计值也有争议，自从1980年代以来，成年异特龙的体重估计值，已有1500千克、1000到4000千克以及1010千克等不同的数据。在近年，莫里逊组专家约翰．福斯特．(John Foster)提出，大型的成年脆弱异特龙的体重为1000千克，但根据他所测量、参考的股骨，合理的估计值应约．700千克。
目前有数个巨型标本被归类于异特龙属，但可能事实上属于其他恐龙。异特龙的近亲食蜥王龙(编号OMNH 1708)身长可能有10。9米，曾被归类于异特龙的一种，巨异特龙(A．maximus)，最近的研究多认为它们是个别的属。另一个可能属于异特龙的标本(编号AMNH 5768)，曾长期被归类于Epanterias，身长为12．1米。近年在新墨西哥州莫里逊组的彼得森采石场，发现一个大型的异特龙科部分骨骼，可能是食蜥王龙的第二个标本。
头 部
在兽脚亚目之中，异特龙的头颅骨、牙齿与身体的比例适中。葛瑞格利．保罗(GrcgoryS．paul)依据一个长度为84．5厘米的异特龙头颅骨，估计该个体的身长为7．9米。每块前上颚骨各有5颗牙齿，牙齿的横剖面呈D形，而每块上颚骨约有14到17颗牙齿；异特龙的牙齿数量与骨头大小并不呈正比。而每块齿骨约有14到17颗牙齿，平均数量为16颗。越往嘴部深处，牙齿就越短、狭窄、弯曲。异特龙的牙齿都为锯齿状。这些牙齿很容易脱落，所以它们会不断地生长、替代，并成为常发现的化石。
异特龙的眼睛上方拥有一对角冠，由延伸的泪骨所构成。角冠的形状与大小随着个体而不同。鼻骨的上方也有一对低矮的稜脊，并沿着鼻骨，连接到眼睛上的角冠。这些角冠可能覆盖着角质，并具有不同的功能，例如：替眼睛遮蔽阳光、视觉展示物以及物种内的打斗行为(问题是它们非常脆弱)。头颅骨后上方也有一个稜脊，可供肌肉附着，这特征也可见于暴龙科动物。
泪骨内侧有凹处，可能内藏腺体，例如盐腺。上颚骨内侧有凹陷处，发展的比基础兽脚类恐龙的鼻窦还好，例如角鼻龙与马什龙；这些凹陷处可能与嗅觉器官有关，例如犁鼻器。异特龙脑壳顶部较薄，可能为促进脑部的体温调节。
异特龙的头颅骨是由个别的骨头所组成，而骨头之间有可活动关节。例如下颚的前半部与后半部可往外弯曲，增加骨头间的空隙，因此可以吞下较大的食物。脑壳与额骨之间可能也有类似的关节。
骨 骸
异特龙的骨骼重建，位于圣地亚哥自然历史博物馆。
异特龙拥有9节颈椎、14节背椎、5节支撑臀部的荐椎。尾椎的数量不明，可能随着个体大小而不同；詹姆斯．麦迪逊估计异特龙有接近50节尾椎，而葛瑞格利．保罗认为这个数量过多，提出应该不超过45节。颈椎与前段背椎有中空区域，这种空间也可见于现代鸟类，被认为具有类似鸟类的气囊系统，使用于呼吸作用上。异特龙的肋骨宽广，形成桶状胸腔，与较原始的兽脚类(例如角鼻龙)不同。异特龙也具有腹肋，但不常被发现，可能有稍微的骨化。在一个已公布标本中，这些腹肋被发现生前曾受过伤。有一个叉骨被保存下来，但直到1996年才被确认出来；在一些案例中，叉骨与腹肋则被混淆。主要的臀部骨头肠骨巨大，耻骨有个明显的尾端，可能作为肌肉附着处，以及身体躺在地面时的支撑物。在1976年，麦迪逊发现克利夫兰劳埃德恐龙采石场所发现的异特龙化石，有接近一半个体的两个耻骨上端，并未互相固定着。由于这个特征与体型无关，因此麦迪逊认为这是种两性异形，雌性个体的耻骨上端没有互相固定着，可使产卵时更为顺利。然而，这个理论并未引起进一步的讨论。
指 爪
与后肢相比，异特龙的前肢相当短，约是后肢长度的35％。每个手部具有三根手指，以及大型、大幅弯曲的指爪。异特龙的前肢强壮，与其他的兽脚类恐龙相比，它们的前肢适合抓握一定距离内的猎物，或是将猎物拉近。前臂稍短于上臂，肱骨与尺骨的比例为1：1．2。手腕具有类似半新月形的腕骨，手盗龙类的腕骨更为接近半新月形。异特龙的三根手指中，内侧第一根手指是最长的。指爪的状态显示手指可能用来钩住东西。
与暴龙科相比，异特龙的腿部较短，不像暴龙科适合奔跑，而且趾爪较原始，类似早期兽脚类恐龙的蹄状趾爪。每个脚部具有三个巨大趾爪，可以承受它们的巨大重量；第四趾萎缩成为上爪，麦迪逊认为幼年个体的上爪具有挖握功能。异特龙被认为具有残余的第五跖骨，可能作为跟腱与脚部的夹层使用。
智 商
通过研究遗骸，我们了解到，许多恐龙身体庞大，但不以为着他们很聪明。马门溪龙活着的时候约有四五十吨重，而脑子重量只有500克左右。又如剑龙，他的身躯有大象那么大，而脑子却小得如约100克的核桃。异特龙也长着庞大的身体，但据推测，他的大脑可能与一只猫的大脑大小差不多，所以他使人觉得他是四肢发达，但是头脑不可能很聪明的动物。
发现和命名
早在1869年，科罗拉多州格兰比郡附近的中央公园当地居民将一个恐龙化石误认为是一个“马蹄化石”，并交给了费迪南德．范迪威尔。海登(Ferdinand Vandiveer Hayden)；该地可能属于莫里逊组。海登将这标本交给约瑟夫．莱迪(Joseph Leidy)，莱迪发现这个“马蹄化石”其实是半节尾椎骨。约瑟夫。莱迪起初暂时将它归类为欧洲杂肋龙的一个种(Poicilopleurodonvalens)。莱迪后来将它建立为一个新的属，腔躯龙(Antrodemus)。
异特龙的原型标本(编号YPM 1930)被发现于科罗拉多州卡农城北方的花园公园，由一小群破碎骨头所构成，包含三节脊椎、一个肋骨碎片、一颗牙齿、一个趾骨以及右肱骨主干部分；而右肱骨最常被后来的研究提及。在1877年，奥塞内尔．查利斯．马什(Othniel Charles‘Marsh)根据这些化石，把这种生物定名为异特龙，并把其模式种正式命名为脆弱异特龙(Allosaurus fragilis)。种名fragilis来自拉丁语，意即“脆弱的”，是指它们脊椎骨的轻盈特点。
在18世纪后期的化石战争期间，马什与爱德华．德林克．科普(EdwardDrinker．Cope)之间有过激烈的竞争。两人曾根据许多零散、相似的化石建立了数个属，但之后被证明属于异特龙，使得异特龙的发现与早期研究非常复杂。两人所建立的名称包含：马什命名的Creosaurus(意为“肌肉蜥蜴”)、工,abro．saul3lS(意为“贪吃的蜥蜴”)以及科普命名的l~panterias(意为“拱起的”)。
在竞争的过程中，科普与马什并没有持续地进行他们与他们下属的挖掘工作。举例而言，班杰明．福兰克林．马奇(Benjamin Franklin Mudge)在科罗拉多州花园公园发现异特龙的原型标本后，马什便转向怀俄明州进行新的挖掘工作；而在1883年。M．P．F'elch重新开始花园公园的挖掘工作后，却发现了一个几乎完整的异特龙化石，以及数个部分骨骸。另外，科普的一个挖掘工人H．F．Hubbell，在1879年于怀俄明州的科摩崖发现了一个异特龙标本(编号AMNH 5753)，但他没有提到化石的完整程度，所以科普从未看过这个化石。在1903年，科普死后数年，这个标本被发现是当时最完整的兽脚类恐龙之一，并在1908年开始展览。在一个由查尔斯。耐特(Charles R．Knight)所绘制的图画中，编号AMNH5753的异特龙跨越在一只迷惑龙身上，吞食着迷惑龙的尸体。虽然这是第一次将兽脚类恐龙描绘成站立姿态，但当时并没有科学证据可以支持。
异特龙名称的重复使得研究变得复杂，并随者马什与科普的竞争而恶化。在当时便有一些科学家，例如塞缪尔．温德尔．威利斯顿(Samuel Wendell Wil．1iston)，提出有太多相关名称被重复建立。在1901年，威利斯顿便指出马什自己也无法分辨出异特龙与Creosaurus的差异。查尔斯。怀特尼．吉尔摩尔(Charles w．Gilmore)在1920年尝试将这些复杂的名称整理、归类。吉尔摩尔认为莱迪用来命名腔躯龙的尾椎，其实跟异特龙的尾椎一样；因为腔躯龙较早命名，所以取代异特龙。在接下来的50年，腔躯龙取代异特龙，成为正式的名称。腔躯龙目前为非正式的用法，只用在区分吉尔摩尔与麦迪逊两人重建的不同形态头颅骨。
早在1927年开始，犹他州艾麦里县的克利夫兰劳埃德恐龙采石场便有了零散的发现，威廉．斯托克斯(’William j．Stokes)在1945年于(科学》杂志描述了这个采石场，但直到]960年代，才开始了大型的挖掘计划。在1960年到1965年期间，在接近40个机构的合力挖掘之下，该采石场出土了数千块骨头。克利夫兰劳埃德采石场的著名原因包含：大部分骨头都属于脆弱异特龙，例如在2006年，73个出土的恐龙个体中，至少有46个属于脆弱异特龙；这些化石不呈天然状态，而且互相混合；将近有Ⅱ0多个科学研究讨论了该地点的化石埋葬状况，形成不同、互相矛盾的解释。对于该地的成因，包含大群动物深陷在泥泞之中、干旱导致大群动物困在水洼之中。无论正确的成因为何，当地发现的大量异特龙化石使得科学家可以详细地研究它们，使得异特龙成为了解最多的兽脚类恐龙之一。该地所出土的异特龙化石几乎包含各种年龄与大小，身长范围从1—12米。
生长模式
异特龙的大量化石几乎涵盖了所有的年龄层，这使得科学家们可以研究异特龙的生长模式与年龄上限。在科罗拉多州发现的一堆压碎的蛋化石，可能属于异特龙，这是目前所发现最年幼的异特龙化石。根据四肢骨头的组织学分析，异特龙的年龄上限大约为22—28岁，相当于其他大型兽脚类恐龙(例如暴龙)。异特龙的最高生长率大约发生在15岁时，一年可以增加Ⅱ48千克的体重。
目前已在一个出土于克利夫兰劳埃德的异特龙胫骨，发现了骨髓骨组织。除了异特龙以外，腱龙与暴龙也发现了骨髓骨。骨髓骨目前只存在于产卵的雌性鸟类身上，骨髓骨富含钙，可用来制造蛋壳的。异特龙的骨髓骨组织，显示该个体是雌性的，而且正在繁衍期中。这个雌性异特龙估计是在10岁时死亡，从此显示异特龙在完全成长前，就已达到性成熟。
一个具有几乎完整后肢的幼年异特龙标本，显示幼年个体的后肢比例较成年个体长，而且后肢下半部(小腿与脚部)长于大腿部分。这些差别显示年轻异特龙的移动速度较快，并具有不同于成年个体的猎食方式，例如追赶小型猎物，而成年个体则改采伏击方式捕食大型的猎物。随着异特龙的成长，它们的大腿骨头变得更厚、更宽，而横剖面变得较不圆，随着肌肉附着点的改变，肌肉相对更短，腿部的成长减缓。这些改变显示幼年异特龙的腿部，承受的应力较成年异特龙小，幼年异特龙可能以更规律的速度前进。
进食方式
异特龙的攻击方式，根据巴克与雷菲尔德等人的理论而重建。
异特龙被认为是种主动攻击的大型掠食者。根据蜥脚类恐龙骨头上的异特龙齿痕，以及与蜥脚类化石一起发现的零散异特龙牙齿来判断，异特龙可能以蜥脚类恐龙为猎食对象，或是搜寻它们的尸体为食。另外有明确证据显示异特龙曾经攻击过剑龙，例如一个异特龙的尾椎上有个部分痊愈的伤口，这个被刺穿伤口的形状符合剑龙的尾刺；另外，在一个剑龙的颈部骨板上有个U形的伤口，与异特龙的嘴部形状符合。在1988年，葛瑞格利．保罗(Gregory Paul)提出异特龙不可能以蜥脚类恐龙为食，除非采取群体方式猎食；因为异特龙的头部大小属中型、牙齿相对较小，体型也无法与同时代的大型蜥脚类恐龙相比。另一个可能则是异特龙以幼年蜥脚类恐龙为猎食对象，而不猎食完全成长的蜥脚类恐龙。1990年代与2000年代的研究可能解答了这个问题。罗伯特．巴克(Robert T．Bakker)将异特龙与一些生存于新生代肉食性哺乳类相比，发现类似的适应演化，例如：颚部肌肉的缩小、颈部肌肉的增大以及将颚部左右撑开的能力。虽然异特龙的牙齿并非如这些哺乳类呈军刀状，巴克提出了另一种异特龙的攻击方式：上颚的短牙齿会形成类似锯子的小型锯齿表面，可切人猎物肉体。这种形态的颚部可使异特龙采取撕咬方式攻击大型猎物，消耗猎物的体力。
埃米莉．雷菲尔德(Emily J．Rayfield)等人使用有限元分析，研究了异特龙的头颅骨，也得到了类似的结果。根据其中的生物力学研究结果，异特龙的头颅骨非常强壮，但咬合力相当小。异特龙的咬合力只有805到2148N，少于短吻鳄(13000 N)、狮子(4167 N)、美洲豹(2168 N)，原因是它们咬合时只使用到颚部的肌肉，然而它们的头颅可承受约55000牛顿来自于齿列的垂直压强。这个研究也提出异特龙使用头部来撞击猎物，并张开大口、撕咬猎物，而不用撑开头部的骨头。这个研究认为异特龙的头部结构允许它们采取不同的猎食模式来攻击不同的猎物：它们的头部较轻型，可攻击较小、较灵活的鸟脚类恐龙；但头部有足够的强度承受撞击，可允取它们采取伏击方式攻击较大型的剑龙科与蜥脚类恐龙。其他的科学家则对这个研究表示异议，他们认为现存生物中没有采取撞击方式猎食的动物，并提出异特龙的头部有足够的强度，应可承受猎物挣扎的力量。雷菲尔德等人对异议提出回应，他们承认现存生物中没有类似异特龙的动物，但异特龙的齿列适合这种攻击方式，而它们的头部结构可保护上颚、减低承受力量。另一种可能则是，兽脚类恐龙(例如异特龙)不必费力将猎物杀死，而是从活生的蜥脚类恐龙身上咬下足够的肉块，肉块的大小只需维持猎食者生存即可。这种猎食方式也使猎物有机会痊愈，而猎食者也可能以类似的方式再度猎食。另外，鸟脚类恐龙是当地最常见的猎物，因此异特龙可能采偷袭方式猎食鸟脚类恐龙，使用前肢抓住猎物，并咬断猎物喉咙的气管，类似今日的大型猫科动物。异特龙的前肢强壮，能够抓紧猎物，所以这个猎食方式是可能成立的。
其他影响进食方式的因素包含：眼睛、前肢以及后肢。异特龙的头部形状将立体视觉限制在20’的范围内，略小于现代鳄鱼。如同鳄鱼，这个范围已足够异特龙判断猎物的距离与攻击时机。相较于其他兽脚类恐龙，异特龙的前肢适合抓住一定距离的猎物，还有将猎物拉近；而指爪的构造显示它们可用来勾取物体。经估计，异特龙的最高奔跑速度可达每小时30—55千米。
社会行为
长久以来，半科学文献与大众读物都将异特龙描述成以群体方式猎食，并以蜥脚类恐龙与其他大型恐龙为猎食对象。罗伯特．巴克(Robcn T．Bakker)从脱落的牙齿、大型猎物的被咬过骨头研判，异特龙具有亲代养育的社会行为。巴克认为成年异特龙将食物带到巢穴中，以供幼年异特龙食用，并防止其他肉食性动物找到它们的食物。但实际上。很少证据显示兽脚类恐龙具有群居行为。而腹肋上的伤口、头颅上的咬痕，则证明异特龙具有互相攻击的物种内行为；Labrosaunls ferox)被怀疑是病状的下颚，有可能是互相攻击的后果。同一群体内的异特龙，或两只敌对的个体，可能借由这种互相咬伤头部的行为，来确定活动范围。
近年的研究提出异特龙与其他兽脚类恐龙具有侵略性的物种内行为，而非合作性的行为，如同其他的双弓动物。一个研究则推论兽脚类恐龙会合作猎食，而非个别猎食；这种行为在脊椎动物中较少见，而现存双弓动物(包括蜥蜴、鳄鱼、鸟类)很少合作猎食。许多现代的掠食性双弓动物是领域性，会将侵入领地的同类杀死，并吞食它们的尸体；另外当聚集在食物周围时，它们会将企图抢先的较小个体杀死。克利夫兰劳埃德采石场的大量异特龙化石可能导因于它们在同类相食时淹死。这也可以解释异特龙化石中，幼年与近成年个体所占的比例较高；因为在现代的鳄鱼与科莫多龙中，幼年与近成年个体较少在聚食地点中被杀死。这理论也可解释巴克所发现的巢穴状况。有些证据显示异特龙具有同类相食的行为，例如肋骨碎片上有脱落的同类牙齿、一个肩胛骨上有可能的齿痕、巴克所发现的巢穴中的异特龙骨骸可能遭到同类相食。
脑部与感觉
一个针对异特龙脑部的电脑断层扫描，发现它们的脑部与鳄鱼有较多的共同点，而与现代鸟类脑部的共同点较少。前庭器官的结构显示它们的头部保持在几乎水平的位置，而非朝上或朝下。内耳的结构类似鳄鱼，所以异特龙可能容易听到低频的声音，但难以听到细微的声音。异特龙的嗅球大，可能适合感觉气味，但辨别气味的区域相当小。
四川龙
甘氏四川龙是中型体材的异特龙类。它与北美洲发掘的异特龙极为神似。它是侏罗纪晚期游**在四川盆地中装备齐全极凶猛的掠食者。考察队经过一位天主教士L mencns的协助，在蒙阴县宁家沟北方1．2千米处找到了化石地点。他们在隔年请zdansky来此进行采掘工作。
四川龙的齿冠高约为齿冠宽度的2．5倍左右。前面的牙齿凸度大，前缘锯齿深，可直达齿冠基部，并强烈向舌面弯曲。其余牙齿较扁，厚度约相当于宽度的2乃，前缘锯齿向舌面弯曲的程度不等。所有牙齿前缘锯齿较后缘锯齿细而密。前部颈椎椎体相对较长，微弱后凹型，神经棘低而前后延长。后部颈椎椎体长度显著缩短，只有前部颈椎长度的2乃左右，紧接在副突之后有侧凹存在。背椎双平型，椎体侧面有粗的纵纹。长骨中空性差，甚至部分肢骨完全不中空。乌喙骨轮廓近椭圆形，外侧后方靠中部有瘤状脊。肱骨三角脊不特别发育。坐骨近端有发育的坐骨突，远端前后扩张。股骨小转节低，呈板状，斜向前外方．
伶盗龙
伶盗龙(学名：Velociraptor．)又译迅猛龙、速龙，在拉丁文意为“敏捷的盗贼”，是一种蜥臀目兽脚亚目驰龙科恐龙，大约生活于8300—7000万年前的晚白垩纪。伶盗龙的模式种为蒙古伶盗龙(V．mongoliensis)，也是目前唯一确定的已知种。伶盗龙由著名古生物学家奧斯本于1924年在蒙古发现，这是第一种亚洲驰龙类。其他驰龙类皆在北美洲发现。
伶盗龙的体型接近火鸡的大小，小于其他的驰龙科恐龙，例如恐爪龙与阿基里斯龙，但它们之间仍有许多相同的生理特征。伶盗龙是种二足、肉食性的有羽毛恐龙，具有长而坚挺的尾巴，低矮的头颅骨，以及朝上微翘的口鼻部。
伶盗龙尖牙利爪，能高速奔跑，加上它家喻户晓的知名武器一一长约9厘米的第二趾是它捕杀猎物的主要武器。其捕猎手段为：一只脚着地，另一只脚举起第二趾，先用前肢上的利爪钩住猎物，一跃而起，用镰刀足扎进猎物的腹部，然后用力撕咬猎物的脖子等致命部位，开膛破肚，一下置于死地。
由于沙漠之中的降雨主要集中在一个月里，这时食物充沛，没有形成大群的必要，所以这时它们会结成小群行动，到了旱季，猎物渐渐稀少，它们往往集结成大群，以便捕杀大猎物。
伶盗龙往往选择大部分动物都处在繁殖期的雨季捕猎小动物。伶盗龙通常在小猎物频频出没的沙丘、林地边缘或固定水源进行埋伏。当猎物进入视线时，它们就会更加谨慎，慢慢潜伏到离猎物100米左右的地方，做好冲刺的准备。然后，它们会一跃而起，以每小时60千米的速度冲向猎物，再开膛破肚，慢慢享用。
到了旱季，其他恐龙开始了小规模的迁徙，大漠上数量最多的是似鸡龙。似鸡龙常常在开阔地段行动，根本没有遮挡物进行埋伏。所以，它们只能采取正常的追逐策略。当似鸡龙群发现伶盗龙之后，会迅速逃跑。虽然似鸡龙的速度很快，但是，他们很没耐力，过不了多久就慢了下来，这时的伶盗龙会分离出来一个单独的目标，把它包围起来，然后围成梅花阵再渐渐收缩阵型。内圈的伶盗龙会跳到猎物身上，用前肢抓住猎物，后爪刺进猎物身体里，然后向后猛拽，再迅速跳开，即使猎物没有被它拽倒，那也会在几轮进攻之后失血过多。接下来，就可以慢慢享用了。
伶盗龙是最广受一般大众熟悉的恐龙之一，这导因于它们在麦克．克莱顿(Michael Crichton)的小说《侏罗纪公园》(jurassic Park)以及同名电影中的抢眼表现，但小说与电影版本对于伶盗龙的描述有误。对于古生物学家而言，伶盗龙则是种重要的恐龙，目前已发现超过12个伶盗龙的化石，是驰龙科中数量最大的。而其中一个著名的标本，则保存了与原角龙缠斗中的伶盗龙。
伶盗龙是一种小型驰龙类，成年体长约2．07米，臀部高约50厘米，体重推测约15千克。与其他驰龙类相比，伶盗龙具有相当长的头颅骨，长达25厘米；口鼻部向上翘起，使得上侧有凹面，下侧有凸面。它们的颚部有26—28颗间隔较大，且后缘带有锯齿的牙齿，这特征证明它们可能是捕食行动迅速猎物的活跃捕食者。它们的大脑较大，脑重／体重比在恐龙中属于最大的之列，显示它们是一种非常聪明的恐龙。
类似其他驰龙类，伶盗龙具有大型手部，在结构与灵活性上类似现代鸟类的翅膀骨头。手部有三根锋利且大幅弯曲的指爪，中间的指爪是当中最长的+根，而第一根指爪是最短的。伶盗龙的腕部骨头结构可以作出往内转以及向内抓握的动作，而非向下抓握，非常灵巧。
如同其他的兽脚类恐龙，伶盗龙的第一根脚趾是小型的上爪。但与其他以三根脚趾行走的兽脚类恐龙相比，驰龙科如伶盗龙只依靠后肢的第三、四趾行走(驰龙类都是这样)。伶盗龙的第二脚趾可以向上收起离开地面，上有大型、镰刀状的趾爪，这是它们著名的重要原因，也是驰龙科与伤齿龙科的典型特征。这些趾爪的外缘长度可达65毫米，是可怕的攻击武器，可能用来撕开猎物。
伶盗龙尾椎上侧的前关节突，以及骨化的肌腱，使它们的尾巴僵硬。前关节突开始于第10节尾椎，往前突出，支撑后面4—10根其他的脊椎，数量依所在位置而定。这些结构使得整个尾巴在垂直方向几乎不能弯曲，但一个伶盗龙标本保存了完整的尾巴骨头，这些骨头以S状水平弯曲，显示尾巴在水平方向有良好的运动灵活性。这样的尾巴可以帮助伶盗龙在高速奔跑时保持平衡和灵活转向，也说明了伶盗龙是出色的奔跑者。
在2007年，古生物学家爱伦·特纳(Alan Turner)、彼得。马克维奇(Peter Makov．icky)、马克．诺瑞尔(MarkNorell)以及他们的同僚宣称在一个来自于蒙古的伶盗龙化石的前臂发现了羽茎瘤(Quillknobs)，确定伶盗龙具有羽毛。
、发现历史
美国自然历史博物馆的一支探险队于1922年在蒙古的戈壁沙漠中发现了第一个伶盗龙的化石标本；该标本(编号AMNH 6515)包含一个遭到压碎，但是完整的头颅骨，以及第二趾爪。两年后，该馆的科学家亨利．费尔德．奧斯本(Henry Fairfield Osbom)在确定该标本属于一种肉食性恐龙后，将它们命名为蒙古伶盗龙(V．mongoliensis)；但奧斯本将该第二趾爪误认为来自于手部。伶盗龙的属名衍化自拉丁语，velox意为“快捷的”，raptot．意为“强盗”或“盗贼”，意指它们善于奔跑的身体结构，以及肉食的食性；种名则是发现地蒙古为名。同一年稍早，奧斯本则在大众媒体上发表了一篇相关文章，并将它们取名为Ovoraptor山adochtari。但因为Ovoraptor．并未在科学文献与相关的正式文件中被提到，因此该名称的状态为无资格名，而伶盗龙仍保有命名优先权。
第二次世界大战后的冷战期间，北美洲的挖掘团队被共产蒙古所驱离，而苏联和波兰的探险队与蒙古大学合作发现了许多伶盗龙化石标本，其中最著名的是在1971年由波兰与蒙古团队所发现的“搏斗中的恐龙” (编号GIN 100／25)，该化石保存了一只伶盗龙和一只原角龙搏斗的场景。这个标本被蒙古视为国家级的宝藏，但从2000年起，被外借给纽约市美国自然历史博物馆，以供一个暂时性的展览。
冷战后期以来，已有数个中国、美国、加拿大、蒙古等国家科学家所参与的科学考察队在中国和蒙古境内发现了多具伶盗龙化石。在1988到1990年间，一个中国与加拿大所组成的挖掘团队在中国北部发现了伶盗龙的化石。在1990年，一个美国自然历史博物馆与蒙古国科学院所组成的挖掘团队抵达戈壁沙漠，发现了数个保存良好的骨骸。
发现地点
迄今为止，共有至少12具伶盗龙的骨骼化石被发现。目前伶盗龙的绝大多数标本发现于德加多克塔组(DJadochta Formation)地层中，该地层分布于蒙古的南戈壁省与中国的内蒙古；另外有一个来自于蒙古的标本，发现于稍年轻的巴鲁恩戈约特组(Barun Goyot Formation)，可能属于蒙古伶盗龙。这两个地层的年代均为上白垩统坎潘阶，约8000万年前到7300万年前。
在德加多克塔组地层中，几乎每个著名且多产的挖掘地点都发现了蒙古伶盗龙的化石。蒙古伶盗龙的模式标本是在火焰崖(正"laming Cliffs)的挖掘地点所发现(该地也名为Bayn Dzak与Shabarakh Usu)，而“搏斗中的恐龙”化石则是在图格里克(Tugrig)挖掘地点所出土(又名．TugrMgeen Shireh)。近年来，在中国内蒙古的Bayan Mandahu出土了许多蒙古伶盗龙化石，Bayan Mandahu属于德加多克塔组，是一个产量丰富的挖掘地点之一。巴鲁恩戈约特组的Khulsan与Khermeen．Fsav也是著名的挖掘地点，出土了大量的相关化石，可能属于伶盗龙。
这些挖掘地点都处于干旱的环境中，布满沙丘，偶有间歇性的溪流，而巴鲁恩戈约特组的环境比年代较古老的德加多克塔组较为湿润。除了伶盗龙所猎食的原角龙以外，伶盗龙还与以下恐龙共同生存：基础角龙下目的安德萨角龙、甲龙科的绘龙以及数种偷蛋龙科、伤齿龙科、与阿瓦拉慈龙科兽脚类恐龙。
分类争议
伶盗龙在1924年首次被命名时，是被归类于恐龙中的斑龙科；这是因为该时期的斑龙科与斑龙属，被当成“未分类物种集中地”，因此许多肉食性恐龙被归类于该科中，但彼此却无接近亲缘关系。随着更多恐龙化石的发现，伶盗龙后来被归类于驰龙科。
伶盗龙目前被归类于驰龙科中较为衍化的伶盗龙亚科。在种系发生学中，伶盗龙亚科通常被定义为：驰龙科中，较接近于伶盗龙，而离驰龙较远的所有成员。但驰龙科的分类是经常更改的。在最初建立的时候，伶盗龙亚科只包含伶盗龙一个成员。后来的研究则包含了其他属，通常为恐爪龙与蜥鸟盗龙。一个最近的亲缘分支分类法研究显示伶盗龙亚科是个单系群，包含：伶盗龙、恐爪龙、白魔龙以及蜥鸟盗龙(但分类位置未确定)。
在过去，某些驰龙科的物种有时被归类于伶盗龙属中，例如平衡恐爪龙(I)einonychus antinhopus)、蓝斯顿氏蜥鸟盗龙(Saurornitholestes langstoni)。因为伶盗龙较早命名，这些种被归类于伶盗龙属时，常被重新命名为平衡伶盗龙与蓝斯顿氏伶盗龙。但到目前为止，伶盗龙中的已承认种仅有蒙古伶盗龙。
在2005年新发表的始祖鸟的标本(瑟马普利斯标本)中，发现了保存很好的第二脚趾，类似驰龙科，这可能说明始祖鸟类与伶盗龙有接近的亲缘关系。如果这样的亲缘关系被进一步证实，因为始祖鸟较早被命名，包括伶盗龙在内的驰龙科很有可能被改归类于始祖鸟科，属于鸟纲。目前至少有一位科学家，将驰龙科归类于始祖鸟科，如果属实，这将使得伶盗龙成为一种无法飞行的鸟类。
猎食行为
发现于1971年的化石标本“搏斗中的恐龙”，保存了伶盗龙和原角龙搏斗的情形，这提供了伶盗龙是活跃的捕食者以及其捕食方式的直接证据。当这个标本被发现时，过去一度有假设认为这两只恐龙是被淹死的。但因为这个标本是在古代沙丘沉积物所发现的，所以目前的看法是这两只动物是被掩埋在沙地中的，原因可能是沙丘倒塌，或者是沙尘暴。从两只动物的姿态显示，掩埋过程应该非常快速。原角龙的前肢与后肢都遗失了，可能是被其他食腐动物吞食了。
驰龙科的后肢第二趾上明显的镰刀状趾爪，传统上认为是用于切开猎物身体与挖去内脏的武器。在“搏斗中的恐龙”标本中，伶盗龙的镰刀状趾爪嵌入原角龙的喉咙中，而原角龙的喙嘴则夹住了伶盗龙的右前肢。这显示伶盗龙可能是用它们的镰刀状趾爪刺穿猎物喉咙的重要器官来杀死猎物，例如颈静脉、颈动脉，以及气管，而非割开猎物的腹部。伶盗龙爪的镰刀状趾爪内侧圆滑，并不锐利，并不适合用于切开、刺穿猎物腹部的坚固皮肤和肌肉。然而，目前只有发现镰刀状趾爪的骨质部分，这些趾爪在生前应该覆盖着角质鞘，所以还是有可能具有锐利的边缘，但无法长期保存锐利状态，原因是这些趾爪无法后缩以防止被磨损，也无法像猫一样磨利趾爪。在2005年，BB~：的电视节目《恐龙凶面目》(the Truth About Killer Dinosaurs)测试伶盗龙的趾爪是否适合切开。该电视节目制作了一个伶盗龙后肢模型，并将一块猪腹肉作为测试用的猎物。虽然镰刀状趾爪刺穿了测试用的猪腹肉，但无法划开它们，显示伶盗龙的趾爪无法用来割下猎物的内脏。但由于其他科学家没有参考或重复这个实验，所以实验的结果无法被确定。
另一种和伶盗龙关系密切的恐龙，恐爪龙的化石通常是成群被发现的。此外，恐爪龙的化石偶尔与腱龙——一种大型草食恐龙，一起被发现，这样就说明恐爪龙很可能是团队合作狩猎的捕食者。目前唯一的驰龙科集体行动证据，是个发现于中国的足迹化石，共有六个大型动物所留下，但仍没有证据显示它们有集体猎食行为。不过，虽然在蒙古发现了许多伶盗龙和其他驰龙科的化石，但是没有发现过成群的化石，所以目前还没有化石证据可以证明伶盗龙是群体狩猎的。因此，伶盗龙也通常被认为是成群狩猎的捕食者，如同电影《侏罗纪公园》(了urassic Park)所显示的，但没有足够证据支持驰龙科与伶盗龙有集体猎食行为。
新陈代谢
伶盗龙可能在某种程度上是温血动物，因为它们猎食时必须消耗大量的能量。伶盗龙的身体覆盖着羽毛，而在现代的动物中，具有羽毛或毛皮的动物通常是温血动物，它们身上的羽毛或毛皮可以用来隔离热量。驰龙科与某些早期鸟类的骨头生长速率，与现代的哺乳类与鸟类相比，显示它们具有较为适中的新陈代谢率。纽西兰的奇异鸟在生理、羽毛形态、骨头结构甚至于狭窄的鼻部结构，相当类似驰龙科；而鼻部结构经常是新陈代谢的关键指标。奇异鸟是种高度活跃、无法飞行的鸟类，并具有稳定的体温以及相当低的新陈代谢率，使奇异鸟成为原始鸟类与驰龙科的新陈代谢参考模型。
在驰龙科中，比伶盗龙原始的成员通常身体覆盖着羽毛，并具有完全发展的有羽毛前肢。而伶盗龙的祖先具有羽毛，可能拥有飞行能力，这使得古生物学家认为伶盗龙也具有羽毛，如同许多现代的无法飞行鸟类，仍保有身体上的羽毛。
羽 毛
过去长期以来，古生物学家认为伶盗龙具有羽毛，但没有证据可以证明。根据2007年9月份的《科学》杂志，古生物学家爱伦．特纳、彼得。马克维奇、马克。诺瑞尔，在一个发现自蒙古的伶盗龙化石(编号IGM 100／981，身长1．5米，体重15千克)的前臂，发现了六个羽茎瘤。鸟类骨头上的羽茎瘤可用来固定羽毛，而伶盗龙骨头上的羽茎瘤则明确显示它们也具有羽毛。
根据特纳等人的说法，并非所有史前鸟类的化石都发现了羽茎瘤。但没有发现羽茎瘤，不代表这些史前鸟类缺乏羽毛。羽茎瘤的发现显示伶盗龙拥有羽毛，而且应该是类似现代鸟类翅膀上的羽毛，包含羽轴与羽支所形成的羽片。这些研究人员并提出，伶盗龙的前臂具有14个次要羽毛，而始祖鸟具有至少12个次要羽毛，小盗龙具有]8个，胁空鸟龙则具有10个。他们认为这些羽毛数量的不同，代表者这些动物与现代鸟类的差异程度。
特纳等人将伶盗龙的羽毛，视为大型、无法飞行的手盗龙类因为体型的增大，而在演化过程中失去羽毛的证据。特纳等人并发现，目前的无法飞行鸟类几乎没有羽茎瘤，而伶盗龙的羽茎瘤则证明驰龙科的祖先应该可以飞行，但伶盗龙与其他大型的驰龙科后来却丧失了飞行能力；然而，驰龙科祖先的羽毛也可能具有其他功能，而非用来飞行。对于无法飞行的伶盗龙，它们的羽毛可能作为展示物用，或孵蛋时覆盖它们的蛋巢，或是在上坡奔跑时增加速度用。